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Essentielle Thrombozythämie - Ist diese Krankheit erblich?

Essentielle Thrombozythämie - Hier können Sie sehen, ob diese Krankheit erblich ist. Gibt es eine genetische Komponente? Hat jemand aus Ihrer Familie diese Krankheit oder gibt es jemanden, der dafür anfälliger ist?

Essentielle Thrombozythämie und die Vererbung

Essentielle Thrombozythämie (ET) ist eine seltene Blutkrankheit, bei der das Knochenmark zu viele Blutplättchen produziert. Die genaue Ursache der ET ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass sowohl genetische als auch Umweltfaktoren eine Rolle spielen.


Es gibt Hinweise darauf, dass ET in einigen Fällen erblich sein kann. Studien haben gezeigt, dass bestimmte Genmutationen mit einem erhöhten Risiko für ET verbunden sein können. Wenn ein Familienmitglied ET hat, besteht daher möglicherweise ein erhöhtes Risiko, die Krankheit ebenfalls zu entwickeln.


Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass nicht alle Menschen mit einer genetischen Veranlagung für ET tatsächlich die Krankheit entwickeln. Es wird angenommen, dass auch andere Faktoren, wie beispielsweise Umweltbelastungen oder bestimmte Lebensstilgewohnheiten, eine Rolle spielen können.


Um das Risiko einer erblichen ET besser zu verstehen, ist es ratsam, sich von einem Facharzt beraten zu lassen. Ein Genetiker oder Hämatologe kann eine detaillierte Familienanamnese aufnehmen und gegebenenfalls genetische Tests durchführen, um das individuelle Risiko abzuschätzen.


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Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Es gibt keine Hinweise darauf, dass E. T. ist erblich, Forschung E. T. ist viel weniger als in anderen häufiger Krankheiten. ET ist am häufigsten diagnostiziert, bei älteren Individuen (mittleres Alter von über 60 Jahren zum Zeitpunkt der Diagnose), und die Verteilung der Geschlechter ist in etwa gleich zwischen Männern und Frauen. Es ist eine weniger häufige Untergruppe von Jungen Patienten mit scheinbar typischen ET, von denen die Mehrheit Frauen sind. ET ist selten bei Kindern. Keine Umwelt-Risikofaktoren für die Erkrankung identifiziert worden.

Veröffentlicht 11.08.2017 von Steve 2685

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