Ewing-Sarkom ist keine ansteckende Krankheit. Es handelt sich um einen seltenen, bösartigen Tumor, der vor allem bei Kindern und jungen Erwachsenen auftritt. Das Ewing-Sarkom entwickelt sich aus den Knochen oder dem umgebenden Gewebe und kann in verschiedenen Teilen des Körpers auftreten, wie beispielsweise im Becken, den Beinen oder den Armen.
Die genaue Ursache des Ewing-Sarkoms ist noch nicht vollständig verstanden. Es gibt jedoch keine Hinweise darauf, dass es durch eine Infektion oder Ansteckung übertragen wird. Es handelt sich um eine genetische Veränderung, bei der bestimmte Chromosomenbrüche auftreten und ein fusioniertes Gen entsteht, das das Tumorwachstum fördert.
Die Behandlung des Ewing-Sarkoms umfasst in der Regel eine Kombination aus Chemotherapie, Strahlentherapie und chirurgischer Entfernung des Tumors. Frühe Diagnose und eine umfassende Behandlung sind entscheidend für die Prognose und das Überleben der Patienten.