Das Ewing-Sarkom ist ein seltener, hochmaligner Knochentumor, der vor allem bei Kindern und jungen Erwachsenen auftritt. Die Prävalenz, also die Anzahl der Fälle in einer bestimmten Population zu einem bestimmten Zeitpunkt, variiert je nach geografischer Region und Altersgruppe. In Europa und den USA wird geschätzt, dass das Ewing-Sarkom etwa 2-3 von einer Million Menschen betrifft. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass diese Schätzung auf Daten aus verschiedenen Studien basiert und die tatsächliche Prävalenz möglicherweise leicht abweicht. Das Ewing-Sarkom macht etwa 1-2% aller Knochentumoren aus und tritt häufiger bei Jungen als bei Mädchen auf. Es ist eine seltene Erkrankung, die jedoch schwerwiegende Auswirkungen auf die Betroffenen und ihre Familien hat. Eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende Behandlung sind entscheidend, um die Prognose zu verbessern.