Ewing-Sarkom ist eine seltene Form von Knochenkrebs, die hauptsächlich bei Kindern und jungen Erwachsenen auftritt. Es handelt sich um eine genetische Erkrankung, die durch bestimmte genetische Veränderungen verursacht wird. Es gibt jedoch keine klaren Beweise dafür, dass Ewing-Sarkom direkt vererbt wird. Es wird angenommen, dass eine Kombination von genetischen und Umweltfaktoren das Risiko für die Entwicklung dieser Krankheit erhöhen kann.
Es wurden bestimmte genetische Veränderungen identifiziert, die mit Ewing-Sarkom in Verbindung gebracht werden, aber diese Veränderungen treten normalerweise sporadisch auf und nicht in Familienclustern. Es gibt auch keine spezifischen Tests, um das Risiko für Ewing-Sarkom vorherzusagen oder zu diagnostizieren.
Es ist wichtig zu beachten, dass die meisten Fälle von Ewing-Sarkom sporadisch auftreten und nicht auf eine vererbte genetische Veränderung zurückzuführen sind. Dennoch kann eine familiäre Veranlagung das Risiko für die Entwicklung von Ewing-Sarkom erhöhen, obwohl die genauen Ursachen noch nicht vollständig verstanden sind.