Morbus Fabry ist keine ansteckende Krankheit. Es handelt sich um eine seltene, erbliche Stoffwechselerkrankung, die durch einen genetischen Defekt verursacht wird. Diese Krankheit betrifft hauptsächlich Männer, obwohl auch Frauen betroffen sein können. Morbus Fabry führt zu einem Mangel an einem bestimmten Enzym, das für den Abbau einer bestimmten Art von Fett verantwortlich ist. Dadurch sammelt sich dieses Fett in verschiedenen Organen und Geweben an und verursacht eine Vielzahl von Symptomen.
Die Vererbung von Morbus Fabry erfolgt in den meisten Fällen über das sogenannte X-chromosomale Erbgangmuster. Das bedeutet, dass die Krankheit von einer betroffenen Mutter auf ihre Kinder übertragen werden kann. Es ist wichtig zu beachten, dass Morbus Fabry nicht durch Kontakt mit einer infizierten Person übertragen wird, sondern durch Vererbung der defekten Gene.
Die Symptome von Morbus Fabry können von Person zu Person variieren und reichen von Hautveränderungen bis hin zu schweren Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System und die Nieren. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend, um die Symptome zu lindern und Komplikationen zu vermeiden.