Morbus Fabry, auch bekannt als Anderson-Fabry-Krankheit, ist eine seltene, erbliche Stoffwechselerkrankung. Sie wird durch einen Mangel des Enzyms Alpha-Galaktosidase A verursacht, was zu einer Anhäufung von Fettsubstanzen in verschiedenen Organen führt. Diese Krankheit betrifft hauptsächlich Männer, obwohl auch Frauen betroffen sein können. Die Symptome von Morbus Fabry können vielfältig sein und reichen von Hautveränderungen wie Angiokeratomen bis hin zu schweren Nieren- und Herzproblemen. Andere Bezeichnungen für Morbus Fabry sind Fabry-Syndrom, Angiokeratoma corporis diffusum, Fabry-Krankheit oder Glykosphingolipid-Lipidose. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch eine genetische Untersuchung und eine Analyse der Enzymaktivität. Obwohl es derzeit keine Heilung für Morbus Fabry gibt, können Symptome und Komplikationen mit einer angemessenen Behandlung gelindert werden. Es ist wichtig, dass Patienten mit Morbus Fabry regelmäßig von einem Facharzt betreut werden, um ihre Lebensqualität zu verbessern und mögliche Komplikationen zu vermeiden.