FaktorXIII-Mangel ist eine seltene erbliche Blutgerinnungsstörung, bei der der Körper nicht genügend oder gar kein Faktor XIII produziert. Faktor XIII ist ein Protein, das für die Bildung stabiler Blutgerinnsel notwendig ist. Bei einem Mangel an Faktor XIII können Blutungen länger andauern und schwerer sein als normal.
Die Symptome von FaktorXIII-Mangel können von milden bis hin zu lebensbedrohlichen Blutungen reichen. Häufige Anzeichen sind Nasenbluten, blaue Flecken, Gelenkblutungen, Muskelblutungen und verstärkte Blutungen nach Verletzungen oder Operationen.
Die Diagnose erfolgt durch Bluttests, um den FaktorXIII-Spiegel zu bestimmen. Die Behandlung besteht in der Regel aus regelmäßigen Infusionen von Faktor XIII-Konzentrat, um den Mangel auszugleichen und Blutungen zu verhindern oder zu kontrollieren.
Es ist wichtig, dass Menschen mit FaktorXIII-Mangel eng mit einem Hämatologen zusammenarbeiten, um ihre Blutgerinnung zu überwachen und angemessene Behandlungen zu erhalten.