Familiäre Adenomatöse Polyposis (FAP) ist eine erbliche Erkrankung, die durch die Entwicklung zahlreicher Polypen im Dickdarm gekennzeichnet ist. In den letzten Jahren wurden bedeutende Fortschritte in der Forschung zu dieser Krankheit erzielt.
Ein wichtiger Durchbruch war die Identifizierung des APC-Gens als Hauptursache für FAP. Dies ermöglichte die Entwicklung von Gentests zur Früherkennung und Diagnose der Krankheit.
Weitere Fortschritte wurden in der Behandlung erzielt. Die Entdeckung neuer Medikamente, wie zum Beispiel nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), hat gezeigt, dass sie das Wachstum der Polypen verlangsamen können.
Die Forschung konzentriert sich auch auf die Entwicklung neuer Therapien, wie zum Beispiel gezielte Therapien, die spezifische Veränderungen im APC-Gen oder anderen beteiligten Genen ansprechen.
Die neuesten Fortschritte in der Forschung zu FAP bieten Hoffnung für eine verbesserte Früherkennung, Behandlung und Prävention dieser erblichen Erkrankung.