Heterozygote Hypercholesterinämie ist eine genetische Störung, die zu einem erhöhten Cholesterinspiegel im Blut führt. Es handelt sich um eine autosomal-dominante Erkrankung, bei der eine Kopie des defekten Gens ausreicht, um die Krankheit zu verursachen.
Leider gibt es derzeit keine Heilung für diese Erkrankung. Allerdings können verschiedene Maßnahmen ergriffen werden, um den Cholesterinspiegel zu kontrollieren und das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu verringern.
Die wichtigsten Behandlungsansätze umfassen:
Es ist wichtig, dass Patienten mit heterozygoter Hypercholesterinämie eng mit ihrem Arzt zusammenarbeiten, um die bestmögliche Behandlung zu erhalten und das Risiko von Komplikationen zu minimieren.