Heterozygote Hypercholesterinämie - Code ICD10 und Code ICD9 dieser Krankheit

Heterozygote Hypercholesterinämie ist eine genetische Störung, die durch einen erhöhten Cholesterinspiegel im Blut gekennzeichnet ist. Diese Erkrankung wird durch eine Mutation im LDL-Rezeptor-Gen verursacht, was zu einer verminderten Fähigkeit des Körpers führt, LDL-Cholesterin aus dem Blut zu entfernen.

Der ICD-10-Code für Heterozygote Hypercholesterinämie lautet E78.01. Dieser Code wird verwendet, um die Diagnose dieser Krankheit zu klassifizieren und zu kodieren.

Der ICD-9-Code für Heterozygote Hypercholesterinämie lautet 272.0. Dieser Code wurde in der Vergangenheit verwendet, um die Krankheit zu klassifizieren und zu kodieren, wird jedoch in vielen Ländern durch den ICD-10-Code ersetzt.

Heterozygote Hypercholesterinämie kann zu einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen führen, daher ist eine frühzeitige Diagnose und Behandlung wichtig. Eine Kombination aus medikamentöser Therapie, gesunder Ernährung und regelmäßiger körperlicher Aktivität kann helfen, den Cholesterinspiegel zu kontrollieren und das Risiko von Komplikationen zu verringern.