Heterozygote Hypercholesterinämie - Was sind die Symptome?

Heterozygote Hypercholesterinämie ist eine genetische Störung, die zu einem erhöhten Cholesterinspiegel im Blut führt. Diese Erkrankung wird vererbt und betrifft Menschen, die ein defektes Gen von einem Elternteil geerbt haben.

Die Symptome der heterozygoten Hypercholesterinämie können variieren, aber die wichtigsten Anzeichen sind:

• Hoher Cholesterinspiegel: Betroffene haben in der Regel einen deutlich erhöhten Gesamtcholesterinwert im Blut. Dies kann zu Ablagerungen von Cholesterin in den Arterien führen und das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöhen.


• Xanthome: Gelbliche Fettablagerungen können sich unter der Haut bilden, insbesondere an den Knien, Ellenbogen, Händen und Füßen.


• Arcus lipoides: Ein weißlicher Ring kann um die Iris des Auges erscheinen.


• Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Menschen mit heterozygoter Hypercholesterinämie haben ein erhöhtes Risiko für Herzinfarkte, Schlaganfälle und andere Herz-Kreislauf-Probleme.

Es ist wichtig, dass Personen mit heterozygoter Hypercholesterinämie regelmäßig ihren Cholesterinspiegel überwachen lassen und eine angemessene Behandlung erhalten, um das Risiko von Komplikationen zu verringern.