Fanconi-Anämie ist eine seltene, erbliche Blutkrankheit, die durch eine Störung im Knochenmark verursacht wird. Sie betrifft vor allem Kinder und junge Erwachsene. Bei dieser Krankheit sind die Stammzellen im Knochenmark geschädigt, was zu einem Mangel an verschiedenen Blutzellen führt, wie roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen.
Die Symptome der Fanconi-Anämie können vielfältig sein und umfassen unter anderem Blutarmut, erhöhte Infektanfälligkeit, Blutungsneigung, Wachstumsstörungen und Entwicklungsverzögerungen. Betroffene haben auch ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Krebs, insbesondere Leukämie.
Die Behandlung der Fanconi-Anämie besteht in der Regel aus einer Kombination von Maßnahmen, wie Bluttransfusionen, Medikamenten zur Stimulation der Blutbildung und Knochenmarktransplantation. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig, um Komplikationen zu vermeiden und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.