Was ist die Prävalenz von Fibrodysplasia ossificans progressiva?
Wie viele Menschen sind von Fibrodysplasia ossificans progressiva betroffen? Gibt es bei Männern und Frauen die gleiche Prävalenz? Und in anderen Ländern?
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) ist eine äußerst seltene genetische Erkrankung, die durch fortschreitende Verknöcherung von Weichteilen und Muskeln gekennzeichnet ist. Die Prävalenz von FOP wird auf etwa 1 Fall pro 2 Millionen Menschen geschätzt, was sie zu einer der seltensten Erkrankungen weltweit macht.
Obwohl FOP in allen ethnischen Gruppen auftreten kann, wurde es in verschiedenen Populationen weltweit dokumentiert. Es gibt jedoch keine spezifischen geografischen oder geschlechtsspezifischen Unterschiede in Bezug auf die Prävalenz der Erkrankung.
Da FOP eine genetische Erkrankung ist, wird sie vererbt und tritt normalerweise sporadisch auf. Es gibt keine bekannte Heilung für FOP, und die Behandlung konzentriert sich hauptsächlich auf die Linderung von Symptomen und die Verbesserung der Lebensqualität der Betroffenen.
Die geringe Prävalenz von FOP macht es zu einer Herausforderung, angemessene Forschung und Ressourcen für die Erforschung und Behandlung dieser seltenen Erkrankung bereitzustellen.
