Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu fortschreitender Verknöcherung des Weichgewebes führt. Die Symptome von FOP können bereits im Kindesalter auftreten und verschlimmern sich im Laufe der Zeit.
Ein charakteristisches Merkmal von FOP ist das Vorhandensein von Fehlbildungen der großen Zehen. Diese Fehlbildungen können als erstes Anzeichen der Erkrankung auftreten. Im weiteren Verlauf entwickeln sich schmerzhafte Schwellungen und Knoten in Muskeln, Sehnen und Bändern. Diese Schwellungen können zu Bewegungseinschränkungen führen.
Ein besonders schwerwiegendes Symptom von FOP ist die Bildung von heterotoper Knochenmasse. Dies bedeutet, dass Knochen in Bereichen des Körpers entstehen, wo sie normalerweise nicht vorkommen, wie beispielsweise in Muskeln oder Bindegewebe. Diese Knochenbildung ist progressiv und kann zu einer Versteifung der Gelenke und einer eingeschränkten Beweglichkeit führen.
Die Symptome von FOP können zu erheblichen Einschränkungen im Alltag führen und die Lebensqualität der Betroffenen stark beeinträchtigen.