Fibröse Dysplasie ist eine seltene Erkrankung, bei der sich das normale Knochengewebe durch fehlerhafte Zellbildung in fibröses Gewebe umwandelt. Es gibt verschiedene Formen der fibrösen Dysplasie, die unterschiedliche Knochen betreffen können.
Die genaue Ursache der fibrösen Dysplasie ist noch nicht vollständig verstanden. Es wird angenommen, dass sie durch eine genetische Veränderung verursacht wird, die spontan während der Entwicklung des Embryos auftritt. Diese genetische Veränderung betrifft das GNAS-Gen, das für die Regulation des Knochenstoffwechsels wichtig ist.
Obwohl die fibröse Dysplasie in den meisten Fällen sporadisch auftritt, gibt es auch Fälle, in denen sie innerhalb von Familien vererbt wird. Wenn ein Elternteil die genetische Veränderung aufweist, besteht eine 50%ige Wahrscheinlichkeit, dass sie an seine Kinder weitergegeben wird. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass nicht alle Menschen mit der genetischen Veränderung tatsächlich Symptome der fibrösen Dysplasie entwickeln.
Die Diagnose und Behandlung der fibrösen Dysplasie erfordert eine enge Zusammenarbeit zwischen verschiedenen medizinischen Fachgebieten, um die bestmögliche Versorgung für die Betroffenen zu gewährleisten.