Wie wird Fibröse Dysplasie festgestellt?
Hier können Sie sehen, wie Fibröse Dysplasie diagnostiziert wird. Welchen Experten Sie aufsuchen müssen, welche Tests nötig sind und andere nützliche Informationen, um Fibröse Dysplasie festzustellen
Fibröse Dysplasie ist eine seltene Erkrankung, bei der sich das normale Knochengewebe durch fibröses Gewebe ersetzt. Um diese Erkrankung festzustellen, werden verschiedene diagnostische Verfahren eingesetzt:
Klinische Untersuchung: Der Arzt wird den Patienten nach Symptomen wie Knochenschmerzen, Deformitäten oder Frakturen befragen.
Bildgebende Verfahren: Röntgenaufnahmen, Computertomographie (CT) und Magnetresonanztomographie (MRT) können helfen, die betroffenen Knochen darzustellen und Veränderungen im Knochengewebe zu erkennen.
Knochenbiopsie: Eine Gewebeprobe wird entnommen und unter dem Mikroskop untersucht, um das fibröse Gewebe zu identifizieren.
Bluttests: Bestimmte Blutmarker können auf eine fibröse Dysplasie hinweisen, obwohl sie nicht spezifisch für diese Erkrankung sind.
Die genaue Diagnose der fibrösen Dysplasie erfordert oft eine Kombination dieser diagnostischen Verfahren, um andere Knochenkrankheiten auszuschließen und das fibröse Gewebe zu identifizieren.
Veröffentlicht 22.05.2017 von Angie 1100
Die Knochen bei Menschen mit fibrösen Dysplasie haben ein charakteristisches Aussehen auf der x-Strahlen, die in der Regel ausreichend, um eine Diagnose zu stellen. Andere bildgebende Untersuchungen, wie Magnet-Resonanz-Tomographie (MRT) oder Computertomographie (CT) kann ebenfalls angegeben werden. In einigen Fällen, ein Arzt kann brauchen, erhalten Sie ein kleines Knochen-Probe (Biopsie) um die Diagnose zu bestätigen. Die Nützlichkeit von gen-Tests ist nicht klar. Da das mutierte gen ist nur in fibröse Gewebe, ist es am besten, um zu testen, nur die DNA von betroffenen Gewebes, aber auch dann, haben die ärzte nicht mit Sicherheit sagen, wie sinnvoll so ein test ist.
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