Fibulare Hemimelie ist eine seltene angeborene Erkrankung, bei der die Fibula (Wadenbein) unvollständig oder gar nicht entwickelt ist. Die genauen Ursachen für diese Erkrankung sind noch nicht vollständig verstanden. Es wird angenommen, dass sowohl genetische als auch Umweltfaktoren eine Rolle spielen können.
Einige Studien deuten darauf hin, dass bestimmte genetische Mutationen für die Entwicklung von Fibularer Hemimelie verantwortlich sein könnten. Diese Mutationen können während der embryonalen Entwicklung auftreten und zu einer gestörten Bildung des Wadenbeins führen.
Es gibt auch Hinweise darauf, dass Umweltfaktoren wie Infektionen oder Exposition gegenüber bestimmten Medikamenten während der Schwangerschaft das Risiko für diese Erkrankung erhöhen könnten. Weitere Forschung ist jedoch erforderlich, um die genauen Ursachen von Fibularer Hemimelie zu bestätigen.
Die Behandlung von Fibularer Hemimelie kann je nach Schweregrad der Erkrankung variieren und umfasst in der Regel orthopädische Maßnahmen wie Prothesen, orthopädische Schuhe oder chirurgische Eingriffe, um die Funktion und das Erscheinungsbild des Beins zu verbessern.