Fragiles-X-Syndrom - Ist diese Krankheit erblich?

Fragiles-X-Syndrom - Hier können Sie sehen, ob diese Krankheit erblich ist. Gibt es eine genetische Komponente? Hat jemand aus Ihrer Familie diese Krankheit oder gibt es jemanden, der dafür anfälliger ist?

Fragiles-X-Syndrom - Ist diese Krankheit erblich?

Ja, das Fragile-X-Syndrom ist eine erbliche Krankheit. Es wird durch eine Veränderung im sogenannten FMR1-Gen verursacht, das sich auf dem X-Chromosom befindet. Das bedeutet, dass die Vererbung des Fragilen-X-Syndroms von den Eltern auf ihre Kinder erfolgen kann.

Bei Frauen ist das Risiko, das Fragile-X-Syndrom zu vererben, geringer als bei Männern, da sie zwei X-Chromosomen haben. Wenn eine Frau das mutierte FMR1-Gen trägt, kann sie jedoch eine Überträgerin sein und das Syndrom an ihre Kinder weitergeben.

Es ist wichtig zu beachten, dass nicht alle Menschen, die das mutierte Gen tragen, tatsächlich Symptome des Fragilen-X-Syndroms entwickeln. Die Schwere der Symptome kann von Person zu Person variieren.

Um das Risiko einer Vererbung zu bestimmen, kann eine genetische Beratung in Anspruch genommen werden. Diese kann helfen, das Verständnis für die Vererbung des Fragilen-X-Syndroms zu vertiefen und mögliche Risiken für zukünftige Generationen zu ermitteln.

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Ja, es ist erblich und hat eine ungewöhnliche erblichen manifestation. Es kann überschritten werden, durch mehrere Generationen, bevor irgendwelche Symptome der Erkrankung erscheinen. Viele Familien haben keine Ahnung, Sie tragen das gen für die FX, Weil der Mangel entsteht durch die Erweiterung ein segment von DNA, die auf dem FX-gen geht es durch mehrere Mutationen, bevor Sie Symptome hervorruft. .Ich bin ein unberührt carrier( auch bekannt als die premutation, haben somit keine Symptome der Erkrankung. Aber ich habe 2 Kinder, was ist bekannt als die volle mutation von FX. Sie sind betroffen von der Störung.

Veröffentlicht 21.08.2017 von m0mskie 1300