Das ICD-10-Klassifikationssystem verwendet den Code Q87.0 für das Freeman-Sheldon-Syndrom. Dieser Code bezieht sich auf angeborene Fehlbildungen, die hauptsächlich das Gesicht und die Gliedmaßen betreffen. Das Freeman-Sheldon-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch charakteristische Gesichtszüge wie eine flache Stirn, eine schmale Nase und ein kleiner Mund gekennzeichnet ist. Darüber hinaus können deformierte Gelenke, Muskelschwäche und Wachstumsstörungen auftreten.
Für das ICD-9-System gibt es keinen spezifischen Code für das Freeman-Sheldon-Syndrom. Es kann jedoch der allgemeine Code 756.89 verwendet werden, der sich auf andere angeborene Fehlbildungen bezieht. Es ist wichtig, dass medizinisches Fachpersonal eine genaue Diagnose stellt und den entsprechenden ICD-10-Code verwendet, um eine präzise Klassifizierung und Abrechnung zu gewährleisten.
Das Freeman-Sheldon-Syndrom wird im ICD-10 mit dem Code Q87.0 klassifiziert. Dieser Code bezieht sich auf angeborene Fehlbildungen, die hauptsächlich das Gesicht und die Gliedmaßen betreffen. Das Syndrom ist selten und zeigt charakteristische Gesichtszüge wie eine flache Stirn, eine schmale Nase und einen kleinen Mund. Zusätzlich können deformierte Gelenke, Muskelschwäche und Wachstumsstörungen auftreten. Im ICD-9 gibt es keinen spezifischen Code für das Freeman-Sheldon-Syndrom. Der allgemeine Code 756.89 für andere angeborene Fehlbildungen kann verwendet werden. Eine genaue Diagnose und Verwendung des entsprechenden ICD-10-Codes durch medizinisches Fachpersonal ist wichtig für eine präzise Klassifizierung und Abrechnung.