Die Prävalenz von Friedreich-Ataxie, einer seltenen erblichen neurodegenerativen Erkrankung, beträgt etwa 1 zu 29.000 bis 1 zu 50.000 Menschen weltweit. Es ist die häufigste Form der hereditären Ataxie, die in der Regel in der Kindheit oder Jugend beginnt und fortschreitende Symptome wie Koordinationsstörungen, Muskelschwäche und Sprechschwierigkeiten verursacht. Die Krankheit wird durch eine Mutation im FXN-Gen verursacht, das für die Produktion eines Proteins namens Frataxin verantwortlich ist. Die Prävalenz kann je nach geografischer Region variieren, wobei bestimmte Populationen ein höheres Risiko haben können. Obwohl Friedreich-Ataxie eine seltene Erkrankung ist, hat sie einen erheblichen Einfluss auf die Lebensqualität der Betroffenen und ihrer Familien. Eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende Betreuung sind entscheidend, um die Symptome zu lindern und die Lebenserwartung zu verbessern.