Ja, Friedreich-Ataxie ist eine erbliche Erkrankung. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt, was bedeutet, dass beide Elternteile das defekte Gen tragen müssen, um die Krankheit an ihr Kind weiterzugeben. Das verantwortliche Gen, das als Frataxin-Gen bezeichnet wird, befindet sich auf Chromosom 9.
Wenn ein Elternteil das defekte Gen trägt, besteht eine 50%ige Wahrscheinlichkeit, dass es an das Kind weitergegeben wird. Wenn das Kind das defekte Gen von beiden Elternteilen erbt, entwickelt es Friedreich-Ataxie.
Friedreich-Ataxie ist eine neurologische Erkrankung, die zu fortschreitender Koordinationsstörung, Muskelschwäche und Herzproblemen führt. Obwohl es keine Heilung gibt, können Symptome behandelt und das Fortschreiten der Krankheit verlangsamt werden.