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Ist eine Friedreich-Ataxie erblich?

Hier können Sie sehen, ob die Friedreich-Ataxie erblich ist. Gibt es eine genetische Komponente? Hat jemand aus Ihrer Familie eine Friedreich-Ataxie oder gibt es jemanden, der für sie anfälliger ist?

Hier können Sie sehen, ob die Friedreich-Ataxie erblich ist. Gibt es eine genetische Komponente? Hat jemand aus Ihrer Familie eine Friedreich-Ataxie oder gibt es jemanden, der für sie anfälliger ist?

Ja, Friedreich-Ataxie ist eine erbliche Erkrankung. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt, was bedeutet, dass beide Elternteile das defekte Gen tragen müssen, um die Krankheit an ihr Kind weiterzugeben. Das verantwortliche Gen, das als Frataxin-Gen bezeichnet wird, befindet sich auf Chromosom 9.


Wenn ein Elternteil das defekte Gen trägt, besteht eine 50%ige Wahrscheinlichkeit, dass es an das Kind weitergegeben wird. Wenn das Kind das defekte Gen von beiden Elternteilen erbt, entwickelt es Friedreich-Ataxie.


Friedreich-Ataxie ist eine neurologische Erkrankung, die zu fortschreitender Koordinationsstörung, Muskelschwäche und Herzproblemen führt. Obwohl es keine Heilung gibt, können Symptome behandelt und das Fortschreiten der Krankheit verlangsamt werden.


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Gibt es eine Heilung für Friedreich-Ataxie?

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Welche Zeichen oder Symptome können vermuten lassen, dass Sie eine Friedreich-Ataxie haben. Fachleute auf dem Gebiet zur Friedreich-Ataxie teilen Ihnen mit, was auf eine Erkrankung an der Friedreich-Ataxie hinweist und welche Ärzte aufgesucht werden müssen.

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