Galaktosämie ist keine ansteckende Krankheit. Es handelt sich um eine seltene, angeborene Stoffwechselstörung, bei der der Körper das Enzym Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase (GALT) nicht oder nur unzureichend produziert. Dadurch kann Galaktose, ein Bestandteil von Milchzucker, nicht richtig abgebaut werden. Wenn eine Person mit Galaktosämie Lebensmittel mit Galaktose oder Laktose zu sich nimmt, kann dies zu schweren gesundheitlichen Problemen führen.
Galaktosämie wird vererbt, da es sich um eine genetische Erkrankung handelt. Wenn beide Elternteile das defekte Gen tragen, besteht eine 25%ige Wahrscheinlichkeit, dass ihr Kind Galaktosämie entwickelt. Es ist wichtig, dass Menschen mit Galaktosämie eine spezielle Diät einhalten, die galaktosefreie oder galaktosearme Lebensmittel beinhaltet.
Es ist ratsam, einen Arzt zu konsultieren, um eine genaue Diagnose zu erhalten und weitere Informationen zur Behandlung und Vermeidung von Komplikationen zu erhalten.