Galaktosämie ist eine seltene genetische Stoffwechselstörung, bei der der Körper das Enzym Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase (GALT) nicht richtig produziert. Dies führt dazu, dass Galaktose, ein Bestandteil von Milch und Milchprodukten, nicht ordnungsgemäß abgebaut werden kann.
Die beste Behandlungsmöglichkeit für Galaktosämie besteht darin, eine strenge galaktosefreie Diät einzuhalten. Säuglinge mit Galaktosämie sollten sofort mit einer speziellen galaktosefreien Säuglingsnahrung gefüttert werden, um Komplikationen zu vermeiden. Es ist wichtig, alle Lebensmittel, die Galaktose enthalten, zu vermeiden, einschließlich Milch, Milchprodukte, bestimmte Früchte und Gemüse.
Regelmäßige ärztliche Untersuchungen und Bluttests sind ebenfalls wichtig, um den Galaktosegehalt im Blut zu überwachen und mögliche Komplikationen frühzeitig zu erkennen. Die Einhaltung der galaktosefreien Diät ist lebenslang erforderlich, um langfristige Gesundheitsprobleme zu vermeiden.
Es ist ratsam, sich mit einem Spezialisten für Stoffwechselstörungen zu konsultieren, um eine individuelle Behandlungsstrategie zu entwickeln und weitere Empfehlungen zu erhalten.