Die ICD-10-Codes für Galaktosämie sind E74.2 (angeborene Störung des Galaktosestoffwechsels) und E74.21 (klassische Galaktosämie). Der ICD-9-Code für Galaktosämie ist 271.1. Galaktosämie ist eine seltene erbliche Stoffwechselstörung, bei der der Körper das Enzym Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase nicht richtig produziert. Dies führt dazu, dass Galaktose, ein Zucker, der in Milchprodukten vorkommt, nicht richtig abgebaut werden kann. Die unverarbeitete Galaktose kann sich im Körper ansammeln und zu schweren gesundheitlichen Problemen führen. Symptome der Galaktosämie können Erbrechen, Durchfall, Leberprobleme, geistige Beeinträchtigung und Wachstumsstörungen umfassen. Die Diagnose erfolgt durch Bluttests, um den Galaktosegehalt im Blut zu messen. Die Behandlung besteht in der Vermeidung von galaktosehaltigen Lebensmitteln. Es ist wichtig, dass Personen mit Galaktosämie eine spezielle Diät einhalten, um Komplikationen zu vermeiden.