Ja, Galaktosämie ist erblich. Galaktosämie ist eine seltene genetische Stoffwechselstörung, bei der der Körper das Enzym Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase (GALT) nicht oder nur unzureichend produziert. Dieses Enzym ist erforderlich, um Galaktose, einen Zucker, der in Milchprodukten vorkommt, in Glukose umzuwandeln. Wenn das GALT-Enzym fehlt oder nicht richtig funktioniert, kann Galaktose nicht richtig abgebaut werden und sammelt sich im Körper an.
Galaktosämie wird autosomal-rezessiv vererbt, was bedeutet, dass beide Elternteile das defekte Gen tragen müssen, um das Risiko für die Krankheit bei ihrem Kind zu erhöhen. Wenn beide Elternteile das defekte Gen tragen, besteht eine 25%ige Wahrscheinlichkeit, dass ihr Kind Galaktosämie entwickelt.
Es ist wichtig, dass Menschen mit Galaktosämie eine galaktosefreie Diät einhalten, um Komplikationen zu vermeiden. Frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend, um langfristige Gesundheitsprobleme zu verhindern.