Glanzmann-Thrombasthenie ist eine seltene erbliche Blutungsstörung, die durch eine Fehlfunktion der Blutplättchen (Thrombozyten) verursacht wird. Bei dieser Krankheit fehlt oder ist ein bestimmtes Protein, das für die normale Funktion der Blutplättchen wichtig ist, defekt. Dadurch können die Blutplättchen nicht richtig zusammenkleben und Blutgerinnsel bilden, was zu anhaltenden Blutungen führen kann.
Die Symptome der Glanzmann-Thrombasthenie können von milden bis schweren Blutungen reichen, abhängig von der Schwere der Erkrankung. Häufige Symptome sind Nasenbluten, Zahnfleischbluten, blaue Flecken, längere und schwer zu stoppende Blutungen nach Verletzungen oder Operationen.
Die Diagnose erfolgt durch spezielle Bluttests, um die Funktion der Blutplättchen zu überprüfen. Die Behandlung der Glanzmann-Thrombasthenie besteht in der Regel aus einer Kombination von Maßnahmen wie Bluttransfusionen, Medikamenten zur Förderung der Blutgerinnung und speziellen Verfahren zur Blutstillung.
Es ist wichtig, dass Patienten mit Glanzmann-Thrombasthenie regelmäßig von einem Hämatologen oder einem spezialisierten Arzt betreut werden, um Komplikationen zu vermeiden und die Lebensqualität zu verbessern.