Was sind die Symptome einer Glykogenspeicherkrankheit?

Glykogenspeicherkrankheiten sind eine Gruppe von seltenen genetischen Störungen, die den normalen Stoffwechsel von Glykogen beeinflussen. Glykogen ist eine Form von Zucker, die in den Muskeln und der Leber gespeichert wird und als Energiequelle dient.

Die Symptome einer Glykogenspeicherkrankheit können je nach Art und Schweregrad der Erkrankung variieren. Zu den häufigsten Symptomen gehören:

• Hypoglykämie: Niedriger Blutzuckerspiegel, der zu Müdigkeit, Schwäche, Schwindel und Ohnmacht führen kann.


• Muskelschwäche: Schwierigkeiten beim Gehen, Muskelkrämpfe und -schmerzen.


• Lebervergrößerung: Eine vergrößerte Leber kann zu Bauchschmerzen und Verdauungsproblemen führen.


• Verzögertes Wachstum und Entwicklung: Kinder mit Glykogenspeicherkrankheiten können langsamer wachsen und sich entwickeln als ihre Altersgenossen.


• Herzprobleme: Einige Formen der Glykogenspeicherkrankheit können zu Herzrhythmusstörungen und Herzinsuffizienz führen.

Es ist wichtig, dass Menschen mit Verdacht auf eine Glykogenspeicherkrankheit von einem Arzt untersucht und diagnostiziert werden. Die Behandlung kann eine spezielle Diät, Medikamente und regelmäßige ärztliche Kontrollen umfassen, um die Symptome zu lindern und Komplikationen zu vermeiden.