GM1-Gangliosidosen sind genetische Störungen und werden nicht durch eine Infektion oder Ansteckung übertragen. Sie sind eine seltene Gruppe von erblichen Stoffwechselerkrankungen, die durch einen Mangel an bestimmten Enzymen verursacht werden. Diese Enzyme sind für den Abbau von GM1-Gangliosiden, einer Art von Fetten, im Körper verantwortlich. Durch den Enzymmangel sammeln sich GM1-Ganglioside in den Zellen an und führen zu verschiedenen Symptomen und Komplikationen.
GM1-Gangliosidosen sind nicht heilbar, aber es gibt Behandlungsmöglichkeiten, um die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Die Erkrankung wird vererbt, und betroffene Eltern haben eine 25%ige Chance, die genetische Veränderung an ihre Kinder weiterzugeben.
Es ist wichtig, dass Familien, die von GM1-Gangliosidosen betroffen sind, medizinische Unterstützung und Beratung suchen, um die bestmögliche Versorgung und Betreuung zu erhalten.