Das Goldenhar-Syndrom ist eine seltene angeborene Erkrankung, deren genaue Ursachen noch nicht vollständig verstanden sind. Es wird angenommen, dass eine Kombination von genetischen und Umweltfaktoren eine Rolle bei der Entstehung des Syndroms spielt.
Genetische Veränderungen, insbesondere Mutationen in bestimmten Genen, können das Risiko für das Goldenhar-Syndrom erhöhen. Diese genetischen Veränderungen können entweder vererbt oder spontan auftreten.
Einige Studien deuten darauf hin, dass Umweltfaktoren wie Infektionen während der Schwangerschaft, bestimmte Medikamente oder Exposition gegenüber schädlichen Substanzen das Risiko für das Goldenhar-Syndrom erhöhen können. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass diese Faktoren nicht in allen Fällen eine Rolle spielen.
Das Goldenhar-Syndrom ist eine komplexe Erkrankung, und weitere Forschung ist erforderlich, um die genauen Ursachen und Mechanismen dahinter zu verstehen.