Die hereditäre Hämochromatose ist eine genetisch bedingte Stoffwechselstörung, bei der der Körper zu viel Eisen aufnimmt und speichert. Dies führt im Laufe der Zeit zu einer Eisenüberladung in verschiedenen Organen und Geweben. Die Symptome können variieren, aber die häufigsten Anzeichen sind Müdigkeit, Gelenkschmerzen, Bauchschmerzen und eine allgemeine Schwäche. Weitere Symptome können dunkler Urin, veränderte Hautpigmentierung (Bronzehaut), Herzrhythmusstörungen, Impotenz bei Männern und vergrößerte Leber oder Milz sein.
Da die Symptome oft unspezifisch sind, wird die hereditäre Hämochromatose häufig erst spät diagnostiziert. Wenn die Erkrankung unbehandelt bleibt, kann sie zu schwerwiegenden Komplikationen wie Leberzirrhose, Diabetes, Herzproblemen und Gelenkschäden führen.
Es ist wichtig, dass Menschen mit Verdacht auf hereditäre Hämochromatose einen Arzt aufsuchen, um eine genaue Diagnose zu erhalten. Eine frühzeitige Behandlung durch Aderlass-Therapie kann dazu beitragen, die Eisenüberladung zu reduzieren und Komplikationen zu verhindern.