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Welche Geschichte hat Morbus Osler (HHT)?

Wann wurde Morbus Osler (HHT) entdeckt? Wie sieht seine Entdeckungsgeschichte aus? War es Zufall oder nicht?

Geschichte des Morbus Osler (HHT)
Morbus Osler, auch bekannt als Hereditäre Hämorrhagische Teleangiektasie (HHT), ist eine genetische Erkrankung, die die Blutgefäße betrifft. Diese Krankheit wird vererbt und betrifft hauptsächlich Haut und Schleimhäute. Bei HHT-Patienten bilden sich kleine, erweiterte Blutgefäße, sogenannte Teleangiektasien, die leicht bluten können. Die Symptome können von Person zu Person variieren, aber die häufigsten Anzeichen sind Nasenbluten, rote Flecken auf der Haut, Blut im Stuhl oder im Urin sowie innere Blutungen. In einigen Fällen können auch Organe wie Lunge, Leber oder Gehirn betroffen sein. Die Diagnose von Morbus Osler erfolgt durch eine Kombination von klinischen Symptomen, Familienanamnese und genetischen Tests. Obwohl es keine Heilung für diese Krankheit gibt, können die Symptome durch verschiedene Behandlungsmöglichkeiten wie Lasertherapie, Medikamente oder chirurgische Eingriffe gelindert werden. Es ist wichtig, dass Patienten regelmäßig von einem Facharzt überwacht werden, um Komplikationen zu vermeiden.
1 Antwort
Der kanadische Arzt William Osler berichtete um 1900 über Teleangiektasien im Gesicht, Lippen, Zunge und Magen.
Auch der ranzösischen Arzt Henri Jules Louis Marie Rendu und der englischen Arzt Frederick Parkes Weber beschäftigten sich mit dem Krankenbild .
Neue Erkenntnisse kamen erst durch die Genforschung.

Veröffentlicht 13.08.2022 von Tina 2550

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