Multiple kartilaginäre Exostosen ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch das Auftreten von knorpelartigen Knochenwucherungen im Körper gekennzeichnet ist. Diese Exostosen können an verschiedenen Stellen des Skeletts auftreten und zu Schmerzen, Bewegungseinschränkungen und anderen Komplikationen führen.
Es ist wichtig zu beachten, dass Multiple kartilaginäre Exostosen nicht ansteckend sind. Die Krankheit wird durch eine Veränderung in den Genen verursacht und kann von einem betroffenen Elternteil auf das Kind übertragen werden. Es handelt sich also um eine erbliche Erkrankung.
Die Behandlung von Multiple kartilaginären Exostosen konzentriert sich darauf, Symptome zu lindern, Komplikationen zu vermeiden und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Dies kann eine Kombination aus regelmäßiger Überwachung, physiotherapeutischer Behandlung, Schmerzmanagement und in einigen Fällen chirurgischen Eingriffen umfassen.
Es ist wichtig, dass Betroffene und ihre Familien Unterstützung und Informationen erhalten, um mit den Herausforderungen der Krankheit umzugehen. Eine enge Zusammenarbeit mit Ärzten und Fachleuten kann dabei helfen, die bestmögliche Versorgung zu gewährleisten.