Multiple kartilaginäre Exostosen, auch bekannt als multiple osteochondromatöse Dysplasie, ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch das Auftreten von mehreren knorpeligen Knochenauswüchsen im Skelettsystem gekennzeichnet ist. Diese Exostosen können an verschiedenen Stellen des Körpers auftreten, wie den langen Röhrenknochen, den Rippen oder dem Schädel.
Der ICD-10-Code für multiple kartilaginäre Exostosen lautet M42.1. Dieser Code fällt unter die Kategorie "Sonstige Deformitäten der Wirbelsäule und des Thorax".
Der ICD-9-Code für diese Krankheit lautet 756.51. Dieser Code fällt unter die Kategorie "Sonstige angeborene Fehlbildungen des Skelettsystems".
Multiple kartilaginäre Exostosen können zu verschiedenen Symptomen führen, wie Schmerzen, eingeschränkter Beweglichkeit, Knochenverformungen und möglichen Komplikationen wie Nervenkompression oder maligner Entartung. Die Behandlung umfasst in der Regel eine regelmäßige Überwachung, physiotherapeutische Maßnahmen und in einigen Fällen chirurgische Eingriffe zur Entfernung der Exostosen.