Die hereditäre spastische Paraplegie (HSP) ist eine seltene neurologische Erkrankung, die durch eine fortschreitende Schwäche und Steifheit der Beine gekennzeichnet ist. Sie tritt meist im Erwachsenenalter auf und kann zu Gehbehinderungen führen.
Die genaue Ursache der HSP ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass genetische Veränderungen eine Rolle spielen. Es gibt verschiedene Formen der HSP, die jeweils durch Mutationen in unterschiedlichen Genen verursacht werden.
Die Symptome der HSP können von Person zu Person variieren, aber typischerweise treten Gangstörungen, Muskelsteifheit, Koordinationsprobleme und Schwierigkeiten beim Gehen auf. Die Krankheit schreitet langsam voran, aber die Lebenserwartung ist normalerweise nicht beeinträchtigt.
Obwohl es derzeit keine Heilung für HSP gibt, können Symptome mit Physiotherapie, Medikamenten und Hilfsmitteln behandelt werden. Eine genetische Beratung kann für Familienangehörige von Patienten mit HSP hilfreich sein, um das Risiko einer Vererbung der Krankheit zu verstehen.