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Hereditäre Spastische Paraplegie - Wie wird es festgestellt?
Hereditäre Spastische Paraplegie - Hier können Sie sehen, wie diese Krankheit diagnostiziert wird. Welchen Experten Sie aufsuchen müssen, welche Tests nötig sind und andere nützliche Informationen, um diese Krankheit festzustellen
Die hereditäre spastische Paraplegie (HSP) ist eine erbliche neurologische Erkrankung, die durch eine fortschreitende Schwäche und Steifheit der Beine gekennzeichnet ist. Um HSP festzustellen, werden verschiedene diagnostische Verfahren eingesetzt:
- Anamnese: Der Arzt wird eine ausführliche Krankengeschichte erheben, um mögliche familiäre Vorgeschichte von HSP oder ähnlichen Symptomen zu identifizieren.
- Klinische Untersuchung: Der Arzt wird die Muskelkraft, Reflexe, Koordination und Gang des Patienten überprüfen.
- Genetische Tests: Eine Blutprobe kann entnommen werden, um nach genetischen Veränderungen zu suchen, die mit HSP in Verbindung stehen.
- Bildgebende Verfahren: Mithilfe von MRT- oder CT-Scans können strukturelle Veränderungen im Gehirn und Rückenmark festgestellt werden.
Die genaue Diagnose von HSP erfordert oft eine umfassende Bewertung durch einen Neurologen oder Genetiker. Es ist wichtig, dass Betroffene frühzeitig medizinische Hilfe suchen, um eine korrekte Diagnose und angemessene Behandlung zu erhalten.
Übersetzt von englisch
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Meine Jungen, wo diagnostiziert zuerst, dann mir per Bluttest durch das Krankenhaus.
Veröffentlicht 01.03.2017 von Patricia 1000
