Das Kongenitale Megakolon, auch bekannt als Morbus Hirschsprung, ist eine angeborene Erkrankung des Darms, bei der bestimmte Abschnitte des Dickdarms nicht richtig funktionieren. Dies führt zu einer Verstopfung und einem erweiterten Darmabschnitt oberhalb des betroffenen Bereichs. Es gibt verschiedene Synonyme für das Kongenitale Megakolon, wie zum Beispiel Aganglionose, Hirschsprung-Krankheit oder kongenitale intestinale Aganglionose. Diese Begriffe beschreiben alle dasselbe Krankheitsbild, bei dem die Nervenzellen im Darm fehlen oder nicht richtig entwickelt sind. Die Symptome können von milden Verdauungsproblemen bis hin zu schweren Darmverschlüssen reichen. Die Behandlung des Kongenitalen Megakolons umfasst in der Regel eine Operation, bei der der betroffene Darmabschnitt entfernt wird. Es ist wichtig, diese Erkrankung frühzeitig zu erkennen und zu behandeln, um Komplikationen zu vermeiden.