Was sind die Ursachen für ein Kongenitales Megakolon?
Hier können Sie sehen, was nach Meinung einiger Fachleute die Ursachen für ein Kongenitales Megakolon sein können.
Das kongenitale Megakolon, auch als Morbus Hirschsprung bekannt, ist eine angeborene Erkrankung des Darms, bei der bestimmte Abschnitte des Dickdarms nicht richtig funktionieren. Die genaue Ursache für diese Erkrankung ist noch nicht vollständig geklärt, aber es wird angenommen, dass mehrere Faktoren eine Rolle spielen.
Ein Hauptfaktor ist eine Störung der Nervenzellen im Darm, die für die normale Darmbewegung verantwortlich sind. Bei Patienten mit kongenitalem Megakolon fehlen diese Nervenzellen in bestimmten Abschnitten des Dickdarms, was zu einer verminderten oder fehlenden Darmbewegung führt.
Es wird vermutet, dass genetische Veränderungen eine Rolle bei der Entwicklung dieser Erkrankung spielen. Es wurden bestimmte Genmutationen identifiziert, die mit dem kongenitalen Megakolon in Verbindung gebracht werden.
Obwohl die genauen Ursachen noch nicht vollständig verstanden sind, ist bekannt, dass das kongenitale Megakolon nicht durch äußere Einflüsse während der Schwangerschaft verursacht wird. Es handelt sich um eine angeborene Erkrankung, die bereits vor der Geburt vorhanden ist.
Gibt es für die Fäkalien nicht übergeben oder es manchmal geht, aber nicht sehr viel, das wird irgendwann eine Operation erforderlich, zu entfernen den betroffenen Darm, einige Arztpraxen sind direkt und geschnitten werden kann, und restitch und einige erfordern ein Stoma-Beutel Art. Einige erfordern den Stoma-Beutel für eine befristete Zeit, einige benötigen es für den rest Ihres Lebens.
Einige brauchen keine Operation und verwaltet werden können, mit einer bestimmten Diät.
Veröffentlicht 28.09.2017 von Stefania 2070
