Die Holoprosencephalie ist eine seltene angeborene Fehlbildung des Gehirns, bei der die Hemisphären nicht vollständig getrennt sind. Der ICD-10-Code für Holoprosencephalie lautet Q04.2. Dieser Code wird verwendet, um die Diagnose dieser Erkrankung zu kodieren.
Der ICD-9-Code für Holoprosencephalie lautet 742.2. Dieser Code wurde in der Vergangenheit verwendet, bevor der ICD-10 eingeführt wurde.
Die Holoprosencephalie kann zu einer Vielzahl von neurologischen und kognitiven Beeinträchtigungen führen. Die Schwere der Symptome kann von Fall zu Fall variieren. Es gibt verschiedene Formen der Holoprosencephalie, einschließlich alobärer Holoprosencephalie, semilobarer Holoprosencephalie und lobarer Holoprosencephalie.
Die genaue Ursache der Holoprosencephalie ist nicht vollständig verstanden, aber genetische und Umweltfaktoren können eine Rolle spielen. Die Behandlung der Holoprosencephalie konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Unterstützung der betroffenen Personen bei der Bewältigung ihrer spezifischen Bedürfnisse.