Das ICD-10-Code für das Holt-Oram-Syndrom ist Q87.2. Dieser Code wird verwendet, um angeborene Fehlbildungen der oberen Extremitäten in Verbindung mit Herzfehlern zu klassifizieren. Das Holt-Oram-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch abnorme Entwicklung des Herzens und der Arme gekennzeichnet ist. Es betrifft sowohl das Skelettsystem als auch das kardiovaskuläre System. Die betroffenen Personen können verschiedene Symptome aufweisen, wie zum Beispiel fehlende Daumen, Unterarmknochenanomalien und Herzfehler wie Vorhofseptumdefekt oder Ventrikelseptumdefekt. Der ICD-9-Code für das Holt-Oram-Syndrom lautet 755.59. Dieser Code wird verwendet, um angeborene Anomalien der oberen Extremitäten zu klassifizieren. Es ist wichtig, das Holt-Oram-Syndrom frühzeitig zu erkennen und angemessene medizinische Betreuung bereitzustellen, um die Lebensqualität der betroffenen Personen zu verbessern.