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Synonyme für das Hunter-Syndrom. Andere Namen für das Hunter-Syndrom.
Unter welchen anderen Namen ist das Hunter-Syndrom auch bekannt? Synonyme und andere Begriffe, die für das Hunter-Syndrom verwendet werden.
Das Hunter-Syndrom, auch bekannt als Mucopolysaccharidose Typ II (MPS II), ist eine seltene genetische Stoffwechselerkrankung, die hauptsächlich bei Jungen auftritt. Es wird durch einen Mangel an dem Enzym Iduronat-2-Sulfatase verursacht, was zu einer Anhäufung von bestimmten Substanzen im Körper führt. Dies kann zu einer Vielzahl von Symptomen führen, darunter Entwicklungsverzögerungen, Skelettverformungen, Herzprobleme, Hörverlust und geistige Beeinträchtigungen.
Andere Bezeichnungen für das Hunter-Syndrom sind:
- Mucopolysaccharidosis type II
- MPS II
- Iduronate-2-sulfatase deficiency
- Iduronate sulfatase deficiency
- MPS2
- MPS2D (Mucopolysaccharidosis type 2, severe form)
- Mucopolysaccharidosis type II, severe form
Es ist wichtig, das Hunter-Syndrom frühzeitig zu erkennen und zu behandeln, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Eine multidisziplinäre Betreuung, einschließlich medizinischer, therapeutischer und unterstützender Maßnahmen, kann dazu beitragen, die Symptome zu lindern und die Lebenserwartung zu erhöhen.
Andere Bezeichnungen für das Hunter-Syndrom sind:
- Mucopolysaccharidosis type II
- MPS II
- Iduronate-2-sulfatase deficiency
- Iduronate sulfatase deficiency
- MPS2
- MPS2D (Mucopolysaccharidosis type 2, severe form)
- Mucopolysaccharidosis type II, severe form
Es ist wichtig, das Hunter-Syndrom frühzeitig zu erkennen und zu behandeln, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Eine multidisziplinäre Betreuung, einschließlich medizinischer, therapeutischer und unterstützender Maßnahmen, kann dazu beitragen, die Symptome zu lindern und die Lebenserwartung zu erhöhen.
