Chorea Huntington ist eine neurodegenerative Erkrankung, die auch als Huntington-Krankheit bekannt ist. Sie ist eine erbliche Störung, die das Nervensystem betrifft und zu unkontrollierten Bewegungen, kognitiven Beeinträchtigungen und psychischen Veränderungen führt. Diese Krankheit wird durch eine Mutation im Huntingtin-Gen verursacht und ist progressiv, was bedeutet, dass sich die Symptome im Laufe der Zeit verschlimmern.
Es gibt einige Synonyme für Chorea Huntington, darunter Huntington-Chorea, Huntington-Krankheit, hereditäre Chorea und familiäre Chorea. Diese Namen werden oft synonym verwendet, um auf die gleiche Krankheit zu verweisen.
Die Symptome von Chorea Huntington können von Person zu Person variieren, aber zu den häufigsten gehören unkontrollierte Bewegungen, Muskelsteifheit, Gedächtnisprobleme, emotionale Veränderungen und Schwierigkeiten bei der Ausführung von Aufgaben des täglichen Lebens.
Die Diagnose von Chorea Huntington erfolgt in der Regel durch eine Kombination aus klinischer Untersuchung, genetischem Test und Bildgebungstechniken wie MRT oder CT.
Obwohl es derzeit keine Heilung für Chorea Huntington gibt, können bestimmte Medikamente und Therapien eingesetzt werden, um die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.