Ist Chorea Huntington erblich?
Hier können Sie sehen, ob Chorea Huntington erblich ist. Gibt es eine genetische Komponente? Hat jemand aus Ihrer Familie Chorea Huntington oder gibt es jemanden, der für diese Krankheit anfälliger ist?
Ja, Chorea Huntington ist eine erbliche Erkrankung. Sie wird durch eine Mutation im sogenannten HTT-Gen verursacht, das auf Chromosom 4 liegt. Wenn ein Elternteil die mutierte Version des Gens hat, besteht eine 50%ige Wahrscheinlichkeit, dass das Kind die Krankheit erbt. Die Vererbung erfolgt autosomal-dominant, was bedeutet, dass nur eine Kopie des mutierten Gens ausreicht, um die Krankheit zu entwickeln.
Chorea Huntington betrifft das zentrale Nervensystem und führt zu fortschreitenden Bewegungsstörungen, kognitiven Beeinträchtigungen und psychischen Symptomen. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Lebensalter auf, können jedoch auch in jüngeren Jahren auftreten, wenn die Krankheit frühzeitig vererbt wird.
Es gibt derzeit keine Heilung für Chorea Huntington, aber es gibt Behandlungsmöglichkeiten, um die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Eine genetische Beratung ist wichtig, um Risiken und Optionen für Familienmitglieder zu besprechen, die das mutierte Gen tragen könnten.
