Das Hiob-Syndrom, auch bekannt als Hyperimmunglobulin-E-Syndrom, ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch einen Mangel an Immunglobulin E (IgE) im Körper gekennzeichnet ist. Die Prävalenz dieses Syndroms ist äußerst gering und betrifft schätzungsweise weniger als 1 von 1 Million Menschen weltweit. Es handelt sich also um eine äußerst seltene Erkrankung. Das Hiob-Syndrom kann zu verschiedenen Symptomen führen, darunter wiederkehrende Infektionen der Haut und der Atemwege, Allergien und Autoimmunerkrankungen. Die genaue Ursache dieser Erkrankung ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass genetische Mutationen eine Rolle spielen. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig, um die Symptome zu kontrollieren und Komplikationen zu vermeiden.