Das Hiob-Syndrom, auch bekannt als Hyperimmunglobulin-E-Syndrom, ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch einen Mangel an Immunglobulin E (IgE) im Körper gekennzeichnet ist. Die genaue Ursache für das Hiob-Syndrom ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass genetische Mutationen eine Rolle spielen. Menschen mit diesem Syndrom haben oft wiederkehrende Infektionen der Haut und der Atemwege, sowie Allergien und Asthma.
Die Symptome des Hiob-Syndroms können von Person zu Person variieren, aber die meisten Betroffenen leiden unter starkem Juckreiz, Ekzemen, chronischen Sinusinfektionen und Atembeschwerden. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch eine Kombination von klinischen Symptomen, Bluttests und genetischen Untersuchungen.
Die Behandlung des Hiob-Syndroms konzentriert sich darauf, die Symptome zu lindern und Infektionen zu verhindern. Dies kann den Einsatz von Antihistaminika, Steroiden und Antibiotika umfassen. Eine langfristige Betreuung durch einen Immunologen ist oft notwendig, um die Gesundheit und Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.