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Wie wird ein Hiob-Syndrom, Hyperimmunglobulin-E-Syndrom festgestellt?
Hier können Sie sehen, wie das Hiob-Syndrom, Hyperimmunglobulin-E-Syndrom diagnostiziert wird. Welchen Experten Sie aufsuchen müssen, welche Tests nötig sind und andere nützliche Informationen, um ein Hiob-Syndrom, Hyperimmunglobulin-E-Syndrom festzustellen
Das Hiob-Syndrom, auch bekannt als Hyperimmunglobulin-E-Syndrom, wird durch verschiedene diagnostische Verfahren festgestellt. Zunächst wird eine gründliche Anamnese erhoben, um Informationen über die Krankheitsgeschichte und Symptome zu sammeln. Eine körperliche Untersuchung kann Hinweise auf charakteristische Merkmale des Syndroms liefern. Um die Diagnose zu bestätigen, werden Bluttests durchgeführt, um den Immunglobulin-E-Spiegel im Blut zu messen. Ein erhöhter Immunglobulin-E-Spiegel ist ein wichtiges diagnostisches Kriterium. Weitere Tests wie Allergietests und Hautbiopsien können durchgeführt werden, um andere mögliche Ursachen auszuschließen. Die genaue Diagnosestellung erfordert oft die Zusammenarbeit von verschiedenen Fachärzten wie Allergologen, Dermatologen und Immunologen.
Übersetzt von Portugiesisch
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Zuerst der patient getestet wird für Gesamt-igE, die, wenn Sie wiederholt 3 mal hat der Wert über 2.000 Benutzeroberfläche, die Sie hatte, als Hyper-igE-Spiegel,aber um zu beweisen ob es dominant oder rezessiv, oder in denen der Variante gehört, ist es notwendig zu testen, Genetische: STAT3, DOCK8, und TYK2.
Es ist ratsam, tmb machen die Exoma
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Veröffentlicht 08.05.2017 von Gina Harla 2515
