Konnatale Hyperekplexie ist eine seltene neurologische Erkrankung, die durch übermäßige Muskelsteifheit und unkontrollierte Muskelzuckungen gekennzeichnet ist. Diese Symptome treten normalerweise bei Säuglingen auf und können zu Stürzen und Verletzungen führen. Es handelt sich um eine genetisch bedingte Erkrankung, die durch Mutationen in bestimmten Genen verursacht wird.
Es ist wichtig zu betonen, dass die Konnatale Hyperekplexie nicht ansteckend ist. Sie wird nicht durch Kontakt mit einer infizierten Person oder durch den Austausch von Körperflüssigkeiten übertragen. Die Krankheit ist genetisch bedingt und wird von den Eltern auf das Kind übertragen.
Die Behandlung der konnatalen Hyperekplexie konzentriert sich darauf, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Dies kann durch die Verabreichung von Medikamenten erreicht werden, die die Muskelsteifheit und Zuckungen reduzieren. Eine frühzeitige Diagnose und eine angemessene medizinische Betreuung sind entscheidend, um Komplikationen zu vermeiden und die Entwicklung des Kindes zu unterstützen.