Die paralytische hyperkalämische periodische Lähmung ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch wiederkehrende Anfälle von Muskelschwäche und Lähmungen gekennzeichnet ist. Der ICD-10-Code für diese Krankheit lautet G72.3, während der ICD-9-Code 359.3 ist. Diese Störung tritt normalerweise in der Kindheit oder im frühen Erwachsenenalter auf und kann zu plötzlichen Anfällen von Muskelschwäche führen, die Stunden oder sogar Tage dauern können. Während eines Anfalls können die betroffenen Muskeln steif werden und sich nicht normal bewegen lassen. Die Ursache dieser Erkrankung liegt in einer genetischen Mutation, die zu einer übermäßigen Ansammlung von Kalium in den Muskeln führt. Die Behandlung konzentriert sich darauf, die Symptome zu lindern und Anfälle zu verhindern. Es ist wichtig, regelmäßige ärztliche Untersuchungen durchzuführen und den Lebensstil anzupassen, um potenzielle Auslöser zu vermeiden.