Die Hypomelanosis Ito ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch abnorme Pigmentierung der Haut gekennzeichnet ist. Es gibt keinen spezifischen ICD10-Code für diese Erkrankung, da sie unter dem Oberbegriff "Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut" (Q82.8) fällt. In der ICD9-Klassifikation wird die Hypomelanosis Ito unter dem Code 757.39 "Sonstige und nicht näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut" aufgeführt. Es ist wichtig, dass Patienten mit dieser Erkrankung von einem Facharzt untersucht und behandelt werden, da sie oft mit anderen neurologischen und muskuloskelettalen Problemen einhergeht. Die genaue Diagnose und Behandlung sollte individuell auf den Patienten abgestimmt werden.