Hypophosphatasie ist keine ansteckende Krankheit. Es handelt sich um eine seltene genetische Störung, die durch einen Mangel an dem Enzym alkalische Phosphatase verursacht wird. Diese Erkrankung betrifft den Knochenstoffwechsel und kann zu einer Vielzahl von Symptomen führen, wie z.B. Knochenbrüche, Muskel- und Gelenkschmerzen, Zahnverlust und Entwicklungsverzögerungen bei Kindern.
Da Hypophosphatasie genetisch bedingt ist, wird sie von den Eltern auf ihre Kinder vererbt. Es ist wichtig zu beachten, dass diese Krankheit nicht durch Kontakt mit einer infizierten Person übertragen werden kann. Es gibt keine bekannten Fälle, in denen Hypophosphatasie durch Ansteckung verbreitet wurde.
Die Diagnose und Behandlung von Hypophosphatasie erfordert eine enge Zusammenarbeit mit einem Facharzt, der auf seltene genetische Erkrankungen spezialisiert ist. Es gibt verschiedene Therapieansätze, die darauf abzielen, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.