Idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) ist eine seltene Blutkrankheit, bei der die Anzahl der Blutplättchen im Körper abnimmt. Diese Krankheit ist nicht ansteckend und wird nicht von einer Person auf eine andere übertragen. ITP tritt auf, wenn das Immunsystem fälschlicherweise die eigenen Blutplättchen angreift und zerstört. Die genaue Ursache für diese Fehlfunktion des Immunsystems ist noch nicht vollständig verstanden.
Die Symptome von ITP umfassen blaue Flecken, Petechien (kleine rote Punkte auf der Haut), Nasenbluten und Zahnfleischbluten. In einigen Fällen kann es zu schweren Blutungen kommen, die medizinische Behandlung erfordern.
Die Diagnose von ITP erfolgt durch Bluttests, um die Anzahl der Blutplättchen zu überprüfen. Die Behandlung kann je nach Schweregrad der Erkrankung variieren. In milden Fällen ist möglicherweise keine Behandlung erforderlich, während in schwereren Fällen Medikamente, Bluttransfusionen oder sogar eine Entfernung der Milz in Erwägung gezogen werden können.
Es ist wichtig, einen Arzt aufzusuchen, wenn Symptome von ITP auftreten, um eine korrekte Diagnose und angemessene Behandlung zu erhalten.